科学家发现强迫症相关基因 有望找到新疗法
📋总体概括
美国科研团队在《自然神经科学》发表研究，通过分析近4000名强迫症及慢性抽动障碍（含妥瑞症）患者的DNA，确定了36个显著增加患病风险的基因。罗格斯大学教授蒂什菲尔德指出，此前仅有少数强相关基因导致制药业开发机会有限，如今30多个靶点为疗法研发打开空间。研究还发现部分基因与自闭症、精神分裂症相关，多数基因影响神经递质在神经回路中的传导，提示多种精神疾病共享相似的脑部通路与发育机制，有望催生针对病因而非仅缓解症状的新药。
⚡关键信息
- ▸美国科研人员确定了36个显著增加强迫症和慢性抽动障碍风险的基因
- ▸研究分析近4000名患者DNA，9月1日发表于《自然神经科学》杂志
- ▸此前仅知少数强相关基因，如今30多个靶点为制药业开辟新疗法可能
- ▸部分新发现基因已被证实与自闭症和精神分裂症相关
- ▸这些基因影响神经递质在神经回路中的传导，或支持针对病因开发药物
🔥犀利点评
36个基因听着像重大突破，但精神疾病遗传学最不缺的就是「相关性」——从发现靶点到能吃的药，中间隔着十几年临床和无数失败。值得留意的是跨疾病共享基因的信号，它支持按神经通路而非按诊断标签来制药的思路，这比多几个靶点本身更有产业价值。别急着欢呼新疗法，先看药企会不会真投钱。
（示意图/Pixabay） 美国科研人员已确定了36个显著增加强迫症和慢性抽动障碍风险的基因，这一发现有望促成新的治疗方法。
强迫症（OCD）是焦虑症的一种，患者经常受强迫思维所困扰，在生活中反复出现强迫思想或行为。包括妥瑞症（Tourette Syndrome）在内的慢性抽动障碍，则表现为难以控制的突发性、重复性动作或发声。
这项研究的共同作者、新泽西州罗格斯大学教授蒂什菲尔德在声明中指出：“过去，我们只知道少数几个强相关基因，因此制药行业开发药物的机会很少。如今有了30多个靶点，这为开发新疗法开辟了新的可能。”
这项研究于9月1日发表在《自然神经科学》杂志上，分析了近4000名被诊断患有这些疾病的人群的DNA。
许多新发现的基因是强迫症和慢性抽动障碍共有的。研究人员发现，从生物学层面来看，这些疾病似乎涉及许多相同的脑部通路。
研究人员还发现，其中几个基因此前已被证实与自闭症和精神分裂症有关。这一发现进一步印证了越来越多的证据，即多种精神疾病可能源于大脑发育和神经信号传递过程中的相关功能障碍。
脑细胞利用被称为神经递质的化学信号进行通信，这些信号负责在神经元之间传递信息。而研究中发现的基因似乎会影响这些信号在大脑神经回路中的传导方式。
研究人员指出，通过揭示这些疾病背后的生物学机制，这些发现有助于开发针对疾病根本成因的药物，而不仅仅是缓解症状。