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科学家发现强迫症相关基因 有望找到新疗法
📋总体概括
美国科研团队在《自然神经科学》发表研究,通过分析近4000名强迫症及慢性抽动障碍(含妥瑞症)患者的DNA,确定了36个显著增加患病风险的基因。罗格斯大学教授蒂什菲尔德指出,此前仅有少数强相关基因导致制药业开发机会有限,如今30多个靶点为疗法研发打开空间。研究还发现部分基因与自闭症、精神分裂症相关,多数基因影响神经递质在神经回路中的传导,提示多种精神疾病共享相似的脑部通路与发育机制,有望催生针对病因而非仅缓解症状的新药。
⚡关键信息
- ▸美国科研人员确定了36个显著增加强迫症和慢性抽动障碍风险的基因
- ▸研究分析近4000名患者DNA,9月1日发表于《自然神经科学》杂志
- ▸此前仅知少数强相关基因,如今30多个靶点为制药业开辟新疗法可能
- ▸部分新发现基因已被证实与自闭症和精神分裂症相关
- ▸这些基因影响神经递质在神经回路中的传导,或支持针对病因开发药物
🔥犀利点评
36个基因听着像重大突破,但精神疾病遗传学最不缺的就是「相关性」——从发现靶点到能吃的药,中间隔着十几年临床和无数失败。值得留意的是跨疾病共享基因的信号,它支持按神经通路而非按诊断标签来制药的思路,这比多几个靶点本身更有产业价值。别急着欢呼新疗法,先看药企会不会真投钱。
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