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穿越了?沃森拿到mRNA新冠疫苗批文,真的要再来一针?
📋总体概括
9月10日,沃森生物公告称其全资子公司玉溪沃森获得国家药监局颁发的新冠mRNA疫苗《药品注册证书》,产品基于Omicron JN.1毒株,属第三代mRNA新冠疫苗,正式走到上市环节。国产mRNA新冠疫苗此前于2023年底获紧急使用,但商业化推进迟缓,此次正式批文的落地,被网友调侃「以为回到了2023年」。对沃森生物而言,这是其mRNA技术平台多年投入后的关键产出,也意味着国产mRNA疫苗首次拿到正式注册身份,后续市场空间取决于实际接种需求。
⚡关键信息
- ▸9月10日沃森生物公告,子公司玉溪沃森获国家药监局新冠疫苗mRNA疫苗《药品注册证书》
- ▸该疫苗基于Omicron JN.1毒株开发,被称为第三代mRNA新冠疫苗
- ▸国产mRNA新冠疫苗2023年底已投入紧急使用,但一直未转正式上市,进程迟缓
- ▸消息引发「以为回到了2023年」的调侃,反映时间点错位感
- ▸这是国产mRNA疫苗正式注册的关键节点,但新冠疫苗接种需求已大幅回落
🔥犀利点评
一句「以为回到了2023年」道尽尴尬:抢发重点都换了三轮,正式批文才姗姗来迟。对沃森来说这纸证书与其说是商业利好,不如说是给多年研发投入的一个交代——真正的问题是市面上还有多少人愿意为一针新冠mRNA疫苗买单?监管端趋严后的补票,兑现的是合规身份,不是市场需求。后续看点应是mRNA平台能否转做肿瘤、RSV等管线,否则这块技术资产就是高成本低回报的沉没投入。
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